P-гідроксибензальдегід
Назва продукту: 4-гідроксибензальдегід
п-гідроксибензальдегід;
PHBA;
Номер CAS: 123-08-0
Молекулярна формула: C7H6O2
Молекулярна вага: 122.1213
Структурна формула:
Щільність: 1,226 г / см3
Використання:Це важливий тонкохімічний продукт та проміжний продукт для органічного синтезу, який широко використовується у фармацевтичній, ароматизаторній, пестицидній, гальванічній та рідкокристалічній промисловості. У фармацевтичній промисловості його можна використовувати для синтезу проміжних продуктів сульфаніламідів, таких як синергіст TMP широкого спектру дії, ампіцилін та напівсинтезований пеніцилін (перорально), а також напівпродукт d - (-) - p-гідроксифенілпікрамата. В ароматизаторі він в основному використовується в малиновому кетоні, метиловому ваніліні, етиланініліні, анізовому альдегіді та нітрильному ароматизаторі. У пестицидній промисловості він в основному використовується для синтезу інсектицидів нового типу, гербіцидів, о-бромбензонітрилу та гідроксильного казорону. У гальванічній промисловості він може бути використаний як відбілювач для гальваніки без ціаногенів нового типу.
Індекс ім'я |
Значення індексу |
||
Зовнішній вигляд |
Електронний клас |
Медичний сорт |
Спеції сорт |
білий кристалічний порошок |
Блідо-жовтий кристалічний порошок |
Блідо-жовтий кристалічний порошок |
|
Чистота:% |
≥99,8 |
≥99,5 |
≥99 |
Вологість:% |
≤0,3 |
≤0,3 |
≤0,5 |
Температура плавлення: ℃ |
115,5 ~ 118 |
115 ~ 118 |
114,5 ~ 116,5 |
Хлорид: PPm |
≤50 |
≤50 |
|
Важкий метал: PPm |
≤8 |
≤8 |
|
Нерозчинний% |
≤0,05 |
≤0,05 |
1. Існує багато процесів отримання п-гідроксибензальдегіду. В даний час промислове виробництво в основному включає фенол, р-крезол, п-нітротолуол та іншу сировину.
2. Фенольний метод можна розділити на реакцію Реймера Тімана, реакцію Гаттермана, шлях трихлорацетальдегіду фенолу, шлях фенолу гліоксилової кислоти, шлях фенолу формальдегіду тощо. Фенольний процес характеризується легким доступом до сировини, простим виробничим процесом, низьким виходом та високим рівнем вартість.
Процес отримання п-нітротолуолу з отриманням п-гідроксибензальдегіду включає три стадії: окислення-відновлення, діазотування та гідроліз.
3. Р-крезол в процесі каталітичного окислення полягає в безпосередньому окисленні р-крезолу до п-гідроксибензальдегіду повітрям або киснем під дією каталізатора.
Конкретний технологічний потік такий: додайте р-крезол, гідроксид натрію та метанол у посудину під тиском з нержавіючої сталі, перемішайте до повного розчинення, додайте ацетат кобальту для герметизації реактора, підвистіть температуру до 55 ℃ і починайте вводити кисень, підтримуйте тиск у посудині на рівні 1,5 МПа і реагуйте протягом 8-10 годин, суворо контролюйте швидкість потоку кисню в процесі реакції та встановлюйте в посудину систему охолодження змійовика, коли температура піднімається, сорочка посудина буде забезпечена Охолоджуючу воду можна підключити. У цей час змійовик починає з’єднуватися з охолоджуючою водою, суворо контролювати загальну кількість кисню і підтримувати температуру в чайнику приблизно 60℃. В кінці реакції матеріал поміщають в первинний автоклав, розчинник метанол випаровують і переробляють, а соляну кислоту додають після додавання води для засолювання. Твердо-рідкий матеріал фільтрують центрифугою, а отриману тверду речовину сушать у вакуумній печі приблизно при 60 ° С℃ протягом 3-5 годин, тоді можна отримати п-гідроксибензальдегід із вмістом більше 98%.